Publicada em 30/9/2020 às 10h32
Por Cristina Braga
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a adoção de um novo método para agilizar a análise de dados das vacinas contra o coronavírus. Agora, as empresas não precisarão aguardar a disponibilização de todos os documentos técnicos para solicitar o registro junto à Anvisa. Segundo o gerente geral de medicamentos e produtos biológicos da Agência, Gustavo Mendes, o procedimento não afeta o padrão de qualidade requerido.
Dados preliminares a apontam que a vacina da Johnson & Johnson é segura. Nas duas primeiras etapas de testes, a vacina induziu resposta imune mesmo após uma única aplicação. Na semana passada, a empresa anunciou que começaria a terceira etapa em todo o mundo, com 60 mil voluntários, sendo 7 mil brasileiros.
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