Publicado em 04/12, às 9h30
Por Priscila Perez
Um importante passo foi dado ontem, 3 de dezembro, para facilitar o acesso a óleos e extratos à base de canabidiol, substância encontrada na Cannabis com efeitos medicinais. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a venda, sob prescrição médica, de produtos à base de cannabis em farmácias de todo o país, cujos efeitos terapêuticos já são reconhecidos pela Medicina para tratamento de doenças como epilepsia e esclerose múltipla. A decisão tem validade de três anos e deve entrar em vigor em até 90 dias após ser publicada.
As empresas seguem impedidas de cultivar a planta em solo brasileiro para a realização de pesquisas e precisarão importar substratos da matéria-prima para desenvolverem seus produtos. Inicialmente, havia a promessa de que as empresas seriam liberadas para o plantio no país, com o objetivo de acelerar as pesquisas sobre o canabidiol, mas a proposta foi vetada pela agência reguladora por 3 votos a 1.
Até então, era preciso obter o aval da Anvisa para importar o medicamento. Uma única caixinha de remédio poderia custar R$ 2 mil. No caso da epilepsia, o tratamento chegava a custar R$ 1 mil por mês. O tipo de prescrição médica dependerá da concentração de dois elementos: tetra-hidrocanabidiol (THC) e canabidiol (CBD). Ambos são utilizados em terapias como analgésicos e relaxantes, mas o THC tem caráter psicotrópico. Por isso, produtos que tenham THC em maior quantidade só poderão ser prescritos para pacientes terminais. Neste caso, a indicação é semelhante à da morfina.
As embalagens dos produtos também não poderão conter termos como “medicamento”, “remédio”, “fitoterápico” ou “suplemento”, e as receitas ficarão retidas.
Adicione Comentário